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  • 天津市药品监督管理局关于消栓通络片转换为处方药及修订药品?#24471;?#20070;的通知
    天津洪福药业有限公司: 按照国家药品监督管理局《关于胃痛宁片等3种药品转换为处方药并修订药品?#24471;?#20070;的通告》(2019年第12号)要求,现将有关事项通知如下: 一、消栓通络片调出非处方药目录,按处方药管理。 二、请依据《药品注册管理办法》?#21335;?#20851;规定,按照非处方药?#24471;?#20070;修订要求,于2019年4月30日前提出修订药品?#24471;?#20070;补充申请,报送我局药品注册处备?#31119;?#20462;订内容涉及药品标签的,应当一并提出修订申请。 ...
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  • 四川省药品监督管理局办公?#26131;?#21457;国家药品监督管理局关于胃痛宁片等3种药品转换为处方药并修订药品?#24471;?#20070;公告的通知
    各市(州)市场监督管理局: 近期,国家药品监督管理局发布关于胃痛宁片等3种药品转换为处方药并修订药品?#24471;?#20070;的公告(2019年第12号)(网址:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2115/335309.html),现将有关事项通知如下: 一、请及时通知辖区内相关生产、经营企业和使用单位,严格执行公告要求。 二、修订内容涉及药品?#24471;?#20070;和标签的,按照原四川省食品药品监督管理局《...
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  • 天津市药品监督管理局转发国家药品监管局关于调整?#32929;?#28070;肺口服液等12个药品管理类别的公告的通知
    各有关药品生产企业: 现将国家药品监督管理局《关于调整?#32929;?#28070;肺口服液等12个药品管理类别的公告》(2019年第10号)转发给你们,请按照该公告要求做好以下工作: 一、请依据《药品注册管理办法》?#21335;?#20851;规定,按照非处方药?#24471;?#20070;修订要求,于2018年3月20日前提出修订药品?#24471;?#20070;补充申请,报送我局药品注册处备?#31119;?#20462;订内容涉及药品标签的,应当一并提出修订申请。 二、自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续...
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  • 四川省药品监督管理局办公?#26131;?#21457;国家药品监督管理局关于调整?#32929;?#28070;肺口服液等12个药品管理类别公告的通知
    各市(州)食品药品监督管理局(市场监督管理局): 近期,国家药品监督管理局发布关于调整?#32929;?#28070;肺口服液等12个药品管理类别的公告(2019年第10号)(网址:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/335106.html),现将有关事项通知如下: 一、请及时通知辖区内相关生产、经营企业和使用单位,严格执行公告要求。 二、修订内容涉及药品?#24471;?#20070;和标签的,按照《四川省食品药...
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  • 国家食品药品监督管理局关于胃痛宁片等3种药品转换为处方药并修订药品?#24471;?#20070;的公告(2019年第12号)
    为保障公众用药安全,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,将胃痛宁片、化痔栓及消栓通络制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)调出非处方药目录,按处方药管理,同时对上述药品?#24471;?#20070;进行修订。现将有关事项公告如下: 一、上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按?#38556;?#20851;药品?#24471;?#20070;修订要求(见附件1—3),提出修订?#24471;?#20070;...
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  • 国家药品监督管理局关于调整?#32929;?#28070;肺口服液等12个药品管理类别的公告(2019年第10号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,?#32929;?#28070;肺口服液等12种药品由处方药转换为非处方药。具体品种名单(附件1)及非处方药?#24471;?#20070;范本一并发布(附件2)。请相关企业在2019年3月20日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品?#24471;?#20070;的补充申请报药品监督管理部门备?#31119;?#24182;将?#24471;?#20070;修订的内容及时通知相关医疗机构、药品...
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  • 国家药品监督管理局关于修订普济丸非处方药?#24471;?#20070;范本的公告(2019年第8号)
    根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普济丸非处方药?#24471;?#20070;范本进行修订。现将有关事项公告如下: 一、普济丸生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照普济丸非处方药?#24471;?#20070;范本(见附件),提出修订?#24471;?#20070;的补充申请,于2019年4月30日前报国家药品监管管理局备案。 修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;?#24471;?#20070;及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之...
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  • 国家药品监督管理局关于修订养血清脑颗粒(丸)非处方药?#24471;?#20070;范本的公告(2019年第2号)
    根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对养血清脑颗粒(丸)非处方药?#24471;?#20070;范本进行修订。现将有关事项公告如下:一、养血清脑颗粒(丸)生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照养血清脑颗粒(丸)非处方药?#24471;?#20070;范本(见附件),提出修订?#24471;?#20070;的补充申请,于2019年3月20日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;?#24471;?#20070;及标签其他内容应当与原...
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  • 国家药品监督管理局关于修订拨云锭非处方药?#24471;?#20070;范本的公告(2018年第90号)
    根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对拨云锭非处方药?#24471;?#20070;范本进行修订。现将有关事项公告如下:一、拨云锭生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照拨云锭非处方药?#24471;?#20070;范本(见附件),提出修订?#24471;?#20070;的补充申请,于2019年1月15日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;?#24471;?#20070;及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生...
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塔什干棉农队对阵萨德
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